edición genética

How CRISPR lets us edit our DNA [Cómo CRISPR nos permite editar nuestro ADN.]

La genetista Jennifer Doudna inventó una novedosa tecnología para editar genes, llamada CRISPR-Cas9. La herramienta permite a los científicos realizar ediciones precisas a las hebras de ADN, lo que podría conducir a tratamientos para enfermedades genéticas … pero también podría usarse para crear los llamados “bebés de diseño”. Doudna revisa cómo funciona CRISPR-Cas9, y le pide a la comunidad científica que haga una pausa y discuta la ética de esta nueva herramienta.

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Genome Editing with CRISPR-Cas9

Esta animación muestra el método CRISPR-Cas9 para la edición del genoma, una nueva tecnología poderosa con muchas aplicaciones en la investigación biomédica, incluido el potencial para tratar enfermedades genéticas humanas. Feng Zhang, líder en el desarrollo de esta tecnología, es miembro de la facultad del MIT, investigador en el Instituto McGovern para la Investigación del Cerebro y miembro central del Instituto Broad.

Científicos chinos aseguran haber creado los primeros bebés modificados genéticamente

Las niñas, gemelas nacidas hace “varias semanas”, cuentan ahora con una modificación que supuestamente las protege contra el virus del sida, según el genetista He Jiankui

Un científico chino, He Jiankui, y su equipo, afirman haber creado los primeros bebés modificados genéticamente. Los bebés, Lulu y Nana, dos niñas nacidas hace “varias semanas”, se encuentran en perfecto estado de salud, asegura el genetista, He Jiankui, que utilizó la técnica de edición de genes conocida como CRISPR para mutar un gen y hacer a las pequeñas resistentes contra el virus causante del sida.

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